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美國專利商標局（USPTO）啟動COVID-19專利上訴快速通道試點計劃
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2021年4月15日，美國專利商標局（USPTO）宣布啟動COVID-19專利上訴快速通道試點計劃，作為2020年實施的COVID-19優(yōu)先審查試點計劃的配套計劃。

該計劃將允許上訴人在美國專利審判和上訴委員會（PTAB）獲得快速通道之前，提出某些與COVID-19相關(guān)的單方面上訴。

上訴人只需提交一份申請，要求對其與COVID-19相關(guān)的單方面上訴進行快速通道審查，即證明其產(chǎn)品或工藝獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準。


PTAB將在申請獲批之日起6個月內(nèi)對上訴做出決定。該計劃于2021年4月15日生效，申請名額限制為500個，且無須支付申請費。

該試點計劃需要滿足以下三個條件：

（1）申請的類型必須是專利、外觀設(shè)計或植物新品種的非臨時申請，且產(chǎn)品或工藝必須符合FDA批準的COVID-19用途，包括但不限于新藥臨床試驗申請（IND）、試驗裝置豁免（IDE）、新藥申請（NDA）、生物制劑許可申請（BLA）、上市前批準（PMA）或緊急使用授權(quán)（EUA）；

（2）快速通道的上訴必須是單方面上訴，已提交上訴申請，且美國專利商標局已發(fā)布PTAB待審?fù)ㄖ?br />
（3）上訴人必須根據(jù)37 C.F.R.§41.3提交快速審查申請，最好通過USPTO的電子歸檔系統(tǒng)，分別按申請編號和上訴編號識別申請和上訴。

且需在申請書中證明其產(chǎn)品或工藝已獲得FDA批準。


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