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柬埔寨打擊假冒藥品的法律框架
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在2019年8月29日在柬埔寨舉行的第14屆東盟衛(wèi)生部長(zhǎng)會(huì)議上，柬埔寨國(guó)防部長(zhǎng)Tea Banh警告說，假藥是一個(gè)日益嚴(yán)重的問題。會(huì)議討論了如何利用現(xiàn)行柬埔寨法律解決這一嚴(yán)重的公共安全風(fēng)險(xiǎn)。

根據(jù)《藥品管理法》（1996年）第2條第1款（由Royal Kram編號(hào)NS / RKM / 1207/037（2007年）修訂），藥品是一種主要由化學(xué)藥品，生物制品，微生物或植物結(jié)合：

用于預(yù)防或治療人類或動(dòng)物疾病；

用于醫(yī)學(xué)或藥物研究或診斷，

改變或支持器官的功能

該法第2條第2款將假冒藥品定義為：

可能包含無效成分或不適當(dāng)數(shù)量的有效成分；

標(biāo)簽中可能沒有包含足夠的活性成分；

具有與原始產(chǎn)品相似或相同的包裝，設(shè)計(jì)，標(biāo)識(shí)；

未經(jīng)衛(wèi)生部許可，可以生產(chǎn)或包裝。

倒數(shù)第二點(diǎn)涉及可幫助消費(fèi)者識(shí)別所需產(chǎn)品的藥品商標(biāo)。

第14條的法律中有關(guān)商標(biāo)，商號(hào)和不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為（2002年）的規(guī)定，假冒商標(biāo)貨物是指“任何商品，包括包裝，軸承擅自商標(biāo)是相同的商標(biāo)就該等貨品的有效注冊(cè)，或在本質(zhì)上無法與該商標(biāo)區(qū)分開來，從而侵犯了該商標(biāo)的所有人在進(jìn)口國(guó)法律下的權(quán)利”。

根據(jù)《藥品管理法》第12條，生產(chǎn)，進(jìn)口，分銷，展示或銷售假藥的任何人將被處以5至10年有期徒刑，并處200萬（200萬）至1000萬美元的罰款。 （一千萬）瑞爾（從約500（五百）到2,450（二千四百五十）美元）。

柬埔寨現(xiàn)行法律對(duì)解決柬埔寨日益嚴(yán)重的藥品假冒問題具有強(qiáng)有力的規(guī)定。制藥品牌所有者可以使用這些法律和柬埔寨律師事務(wù)所提供的服務(wù)來解決此類假冒偽劣產(chǎn)品，并進(jìn)一步提高柬埔寨公民的公共安全。


標(biāo)簽：銀川 重慶 武漢 運(yùn)城 衡陽 哈爾濱 大興安嶺 欽州

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