在安哥拉，所有商標(biāo)申請(qǐng)均需經(jīng)過安哥拉工業(yè)產(chǎn)權(quán)學(xué)院（IAPI）的審查。在此過程中，如果研究所得出《安哥拉工業(yè)產(chǎn)權(quán)法》第31條第（1）款和第35條所規(guī)定的拒絕理由，它將在《工業(yè)產(chǎn)權(quán)公告》中予以公布。

2018年，《工業(yè)產(chǎn)權(quán)公告》中的幾篇出版物指出，申請(qǐng)沒有按照《工業(yè)產(chǎn)權(quán)法》進(jìn)行監(jiān)管–即，它們違反了世界衛(wèi)生組織（WHO）的國(guó)際非專有名稱（INN）規(guī)則?！?INN”是藥品或活性成分的正式通用名稱和非專有名稱，它為每種活性成分提供唯一的標(biāo)準(zhǔn)名稱。

世衛(wèi)組織的任務(wù)是“制定，建立和促進(jìn)有關(guān)生物，藥物和類似產(chǎn)品的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”，與國(guó)際非專利名稱專家和國(guó)家命名委員會(huì)密切合作，為在全球范圍內(nèi)使用的每種活性物質(zhì)選擇一個(gè)統(tǒng)一的名稱。作為藥品銷售。

商標(biāo)既不應(yīng)該來自國(guó)際非專利名稱，也不應(yīng)包含國(guó)際非專利名稱中使用的通用詞干，因?yàn)檫@可能對(duì)患者構(gòu)成危險(xiǎn)。實(shí)體無法獲得受保護(hù)的INN名稱的專有商標(biāo)權(quán)。責(zé)任在于聯(lián)合國(guó)成員國(guó)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)局，因此，由世界衛(wèi)生組織負(fù)責(zé)確保遵守這些規(guī)定。

根據(jù)《工業(yè)產(chǎn)權(quán)公告》，IAPI拒絕在第5類中注冊(cè)商標(biāo)DEXAMEX，因?yàn)椤坝捎赪HO違反了被禁止注冊(cè)為商標(biāo)的藥物中的活性物質(zhì)而違反了INN”。它提到了第77條，其中指出：“安哥拉加入的國(guó)際公約的有關(guān)工業(yè)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定應(yīng)適用本法的規(guī)定”，并將其與商標(biāo)的絕對(duì)理由結(jié)合使用。第31條第1款規(guī)定的拒絕（即，不區(qū)分公司商品或服務(wù)與相同或相似商品或服務(wù)的申請(qǐng)），第35條f款（與良好習(xí)俗或違反法律和公共秩序的表示或徽標(biāo)）的拒絕；以及《工業(yè)產(chǎn)權(quán)法》第73條（不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)）。鑒于上述情況，可以確認(rèn)還有另外的絕對(duì)理由拒絕對(duì)涵蓋安哥拉藥品的第5類藥物進(jìn)行注冊(cè)。

但是，這些商標(biāo)的注冊(cè)過程可能會(huì)比通?；ㄙM(fèi)更長(zhǎng)的時(shí)間，因?yàn)镮API必須在此問題上與衛(wèi)生部合作，后者必須在商標(biāo)申請(qǐng)審查時(shí)確認(rèn)不違反WHO規(guī)則。實(shí)際上，這意味著有兩個(gè)獨(dú)立的機(jī)構(gòu)在安哥拉進(jìn)行商標(biāo)審查。

盡管此檢查過程比較耗時(shí)，并且延遲了授予商標(biāo)的決定，但它對(duì)保護(hù)藥品商標(biāo)具有積極意義，并表明IAPI致力于遵守國(guó)際法規(guī)。此外，它確保任何實(shí)體都不會(huì)從受保護(hù)的指定為INN的專有權(quán)中受益。

但是，由于根據(jù)《工業(yè)產(chǎn)權(quán)法》，拒絕的法律依據(jù)尚不明確，因此使用國(guó)際非專利名稱申請(qǐng)商標(biāo)的申請(qǐng)人的上訴可能會(huì)增加，尤其是有關(guān)第35條（f）項(xiàng)的規(guī)定（與商品正當(dāng)性相反的表述或數(shù)字）習(xí)俗或冒犯法律和公共秩序）。必須添加特定規(guī)則以確認(rèn)對(duì)這些條款的保護(hù)，這是拒絕商標(biāo)注冊(cè)的絕對(duì)依據(jù)。

標(biāo)簽：銀川哈爾濱武漢欽州大興安嶺衡陽重慶運(yùn)城

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