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對藥品使用注冊商標的特殊規(guī)定

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根據(jù)藥品使用注冊商標的具體情況,作了一些特殊的規(guī)定,主要是:
(一)對藥品商標實行強制注冊的過渡辦法
商標法及藥品管理法雖然對藥品使用注冊商標,作了明確的規(guī)定,但未很好執(zhí)行。針對市場上醫(yī)藥品使用注冊商標中存在的問題,1983年4月26日國家工商行政管理局、中華人民共和國衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局發(fā)布了關(guān)于藥品必須使用注冊商標的幾個問題的聯(lián)合通知,指出:根據(jù)《中華人民共和國商標法》第五條規(guī)定,藥品必須使用注冊商標,未經(jīng)核準注冊的不得在市場上銷售。但據(jù)了解,有些藥品迄今未使用商標,或者有商標迄未注冊。為了不影響生產(chǎn),避免給國家造成經(jīng)濟損失和保證人民用藥,對當前藥品的商標實行強制注冊需要有個過渡辦法。規(guī)定如下:一、各地對藥品商標應(yīng)當進行一次清理,對尚未申請注冊商標的企業(yè),督促其于1983年7月底以前提出申請。從1984年8月1日開始,藥未使用注冊商標的,一律不得在市場上銷售。二、對現(xiàn)存沒有商標的藥品包裝、瓶簽等印刷材料,由各地工商行政管理部門限期用完,不得再行印刷。三、1984年8月1日開始新入庫的藥品,必須使用注冊商標,1984年8月1日前經(jīng)營使用部門在庫的藥品和用于防災、戰(zhàn)備的庫存藥品,沒有使用商標的,均允許銷完、用完為止。四、對在醫(yī)院試用的藥品、藥店根據(jù)醫(yī)生或傳統(tǒng)處方臨時配制的中藥成藥,以及醫(yī)院專門為本院病人配制的中西藥制劑,可以不使用商標。這就根據(jù)實際情況,具體規(guī)定出了那些藥品應(yīng)該注冊,那些可以不注冊;應(yīng)該注冊的藥品又規(guī)定了法律應(yīng)遵循的日期,只有違反了這一日期,才視為違反商標法第五條的規(guī)定。這就合理地解決了藥品在市場銷售、儲存中的間題,有利于發(fā)展醫(yī)藥品事業(yè)。
(二)對藥品注冊或者使用注冊標記的時間規(guī)定
為更好地貫徹商標法,1985年5月14日國家工商行政管理局《關(guān)于藥品必須標明“注冊商標”或注冊標記的函》中重申,自1985年7月1日起,企業(yè)在使用注冊商標時,必須標明“注冊商標”字樣或注冊標記(即測或¢),凡是從該時間起未按此規(guī)定辦理的,則禁止在市場上銷售。為了正確貫徹執(zhí)行商標法和藥品管理法,保障人民身體健康,維護生產(chǎn)和銷售企業(yè)的正當利益,1985年11月月13日國家工商行政管理局、衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局在《關(guān)于藥品使用注冊商標若干具體問題的通知》中指出,為避免造成經(jīng)濟損失,保證人民群眾用藥,對1984年8月1日以前購進入庫的符合藥品管理規(guī)定的沒有使用注冊商標的藥品,以及1985年7月1日以前購進入庫的符合藥品管理規(guī)定的沒有標明“注冊商標”字樣或者注冊標記的藥品,尚未銷完用完的,允許繼續(xù)銷售、使用、銷完、用完為止。這一規(guī)定,就靈活地運用了商標法的規(guī)定,給了一個緩沖時間,既使在1984年8月1日這個時間界限前已經(jīng)購進入庫的沒有使用注冊商標的藥品能夠繼續(xù)銷售、使用,以銷售光、用完這些藥品時為止,又使1885年7月1日這個時間界限前已經(jīng)購進入庫沒有標明“注冊商標”字樣或者注冊標記的藥品能以繼續(xù)銷售、使用,銷售光、用完這些藥品時止。而允許繼續(xù)銷售和使用的前提條件是符合藥政管理的規(guī)定,既然符合藥政管理規(guī)定,也就是說這些藥品的質(zhì)量是符合國家對藥品質(zhì)量的要求的,如果僅為了一時使用的商標而未注冊或者因注了冊而未注明“注冊商標”字樣或注冊標記就不允許銷售、使用,這會給社會主義財產(chǎn)造成極大損失。同時,我國人口眾多,藥品本來就不是十分富裕,不允許銷售或使用,還會給人民身體健康帶來影響??墒?又不能不貫徹商標法的規(guī)定,允許藥品使用商標長期不注冊或不標明注冊標記。所以,給予一個寬限期,凡是寬限期以后的藥品則必須按商標法規(guī)定辦理,否則將受到法律處理。而各企業(yè)能否按國家規(guī)定辦理,各地工商行政管理部門應(yīng)加強對這些藥品的管理。
(三)規(guī)定注冊商標及“注冊商標”標記在商品上的位置
1985年11月13日國家工商行政管理局、衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局三機關(guān)發(fā)出的《關(guān)于藥品使用注冊商標若干具體問題的通知》中還規(guī)定,注冊商標應(yīng)當印刷在藥品包裝容器或者標簽的顯著位置上,“注冊商標”字樣或者注冊標記應(yīng)當印刷在商標的附近。所以這樣規(guī)定,是考慮到如果藥品包裝的容器或者標簽過小的,不便于印刷商標和標明注冊標記,那就必須有一個解決辦法,使消費者能夠區(qū)別是那個企業(yè)生產(chǎn)的藥品,這樣,就只有另求解決辦法,較好的處理方法是在其較大的包裝容器或者標簽上印刷商標并標明“注冊商標”字樣或者注冊標記。
(四)必須注冊商標的藥品
我國藥品管理法第四十一條規(guī)定,除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用注冊商標。1983年4月26日國家工商行政管理局、衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局發(fā)布的聯(lián)合通知中把藥品使用商標、具體規(guī)定為商品分類表第三十一類中的第一組化學藥品、新藥、成藥、第二組中藥成藥和第六組藥酒。1985年118日上述機關(guān)的聯(lián)合通知中規(guī)定,對此范圍予以了擴大,規(guī)定必須使用注冊商標的藥品,指人用的中成藥(包括藥酒)、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。這樣,就使得企業(yè)在生產(chǎn)藥品時,對如何使用注冊商標的間題做到心中有數(shù),掌握起來更加方便。對生產(chǎn)、銷售新列入必須使用注冊商標的藥品的企業(yè),在接到通知后,必須在新列入的藥品上使用注冊商標并注明“注冊商標”字樣或注冊標記。如果生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)售者在上述應(yīng)冊的商標上未經(jīng)注冊的,必須立即辦理標注冊申請手續(xù);其所在地區(qū)縣級以上工商行政管理局可以從實際出發(fā),給予臨時過渡時限,此時限不得超過1986年12月31日。至于在本通知發(fā)出以前購進入庫沒有使用注冊商標或沒有標明“注冊商標”字樣或注冊標記的新列入的藥品,如果還未銷完用完的,允許銷售完用完為止。這就既嚴格地規(guī)定了新列入藥品應(yīng)該使用注冊商標及標明“注冊商標”字樣或注冊標記,但對以前已經(jīng)入庫的藥品又給予了照顧,直到銷售完用完為止,不要求重新注冊,這對保護國家財產(chǎn)和人民身體健康都有極大的好處。
凡是生產(chǎn)、經(jīng)銷藥品的企業(yè),均可以申請商標注冊。不過,在申請時應(yīng)當附送衛(wèi)生行政部門發(fā)給的《藥晶生產(chǎn)許可證》和《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。而企業(yè)注冊商標核定使用的藥品范圍內(nèi)新增加什么品種時,也允許使用該注冊商標,只要將每種藥品的名稱、生產(chǎn)批準號及其所使用的商標名稱、注冊證號分別報送國家商標局、企業(yè)所在地區(qū)省、縣兩級工商行政管理局和所在地區(qū)省、縣兩級衛(wèi)生局、醫(yī)藥管理局(總公司)備案即可。但是,超出注冊商標核定使用的藥品范圍新增加的品種,則應(yīng)重新申請注冊商標。這對企業(yè)來說,是一種簡便可行的辦法,省了許多人力、物力,以使新的藥品能及時生產(chǎn)、銷售。
(五)進口藥品使用商標的規(guī)定
由于我國藥品管理法對進口藥品已有嚴格的管理規(guī)定,因此,對進口藥品則不要求必須使用在我國注冊的商標。但是,進口藥品不得侵犯在我國注冊的商標專用權(quán)。同時,進口藥品分裝出售時,必須在其說明書或者包裝上注明原商標或者使用分裝企業(yè)的注冊商標。否則,禁止在市場上銷售這樣規(guī)定,是從進口藥品的實際情況出發(fā)加以規(guī)定的,如果已經(jīng)我國嚴格審查,符合我國法律,再要求外國企業(yè)生產(chǎn)的藥品必須使用注冊商標的話,只是徒增一些不必要的負擔,影響藥品的進口。

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