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對(duì)藥品商標(biāo)的管理
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進(jìn)口藥品的商標(biāo)管理
1984年9月20日頒布的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,對(duì)進(jìn)口藥品已經(jīng)作了嚴(yán)格的管理規(guī)定,因此,對(duì)進(jìn)口藥品不要求必須使用在我國(guó)注冊(cè)的商標(biāo)。但是,進(jìn)口藥品不得侵犯在我國(guó)注冊(cè)的商標(biāo)專用權(quán)。同時(shí),進(jìn)口藥品分裝出售時(shí)必須在其說(shuō)明書或者包裝上注明原商標(biāo)或者使用分裝企業(yè)的注冊(cè)商標(biāo)。否則,棼止在市場(chǎng)上銷售。這樣規(guī)定,是從進(jìn)口藥品的實(shí)際情況出發(fā)加以規(guī)定的,如果已經(jīng)我國(guó)嚴(yán)格審查,符合我國(guó)法律,再要求外國(guó)企業(yè)生產(chǎn)的藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)的話,只是徒增一些不必要的負(fù)擔(dān),影響藥品的進(jìn)口。
關(guān)于藥品的商標(biāo)管理
1985年11月13日國(guó)家工商行政管理局、衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)的《關(guān)于藥品使用注冊(cè)商標(biāo)若干具體問(wèn)題的通知》規(guī)定,必須使用注冊(cè)商標(biāo)的藥品,指人用的中成藥(包括藥酒)化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。
《通知》指出,對(duì)生產(chǎn)經(jīng)銷本通知中新列入必須使用注冊(cè)商的藥品的企業(yè),在接到本通知后,必須在新列入的藥品上使用注冊(cè)商標(biāo)并標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或注冊(cè)標(biāo)記,如果其商標(biāo)未經(jīng)注冊(cè),必須立即辦理商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)手續(xù),其所在地區(qū)縣級(jí)以上工商行政管理局可從實(shí)際出發(fā),給予臨時(shí)過(guò)渡時(shí)限;該時(shí)限不得超過(guò)1986年12月31日。對(duì)本通知發(fā)布以前購(gòu)進(jìn)入庫(kù)的沒有使用注冊(cè)商標(biāo)或沒有標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或注冊(cè)標(biāo)記的新產(chǎn)品的藥品,尚未銷完用完的,允許銷完用完為止。


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